par  Wrathall J.R., Li W., and L.D. Hudson  

Journal of Neuroscience 18(21): 8780-8793, 1998.

Une lésion traumatisante de la moelle épinière (BME) a pour résultat une perte de tissu qui inclut d’importantes étendues de fibres de myéline, myéline qui permet la transmission de l’impulsion motrice descendante et l'information sensorielle montante.

Cependant, la lésion est incomplète chez ~ 50 % de malades, parce qu’il reste des fonctions résiduelles (Bracken et al. 1990).

Dans le modèle animal de la BME incomplète, la matière blanche résiduelle au lieu de la blessure chronique s’est trouvée être hypo-myélinisée et cela avec des propriétés anormales de la conduction de l'impulsion des axones survivants (Blight, 1983a, b).

Il y a aussi preuve de myélinisation anormale après une BME chez l’humain (Bunge et al.1993). Ces caractères anormaux contribuent à un affaiblissement fonctionnel utilitaire dans une BME chez l’humain.

Une séquence démyélinisation – remyélinisation a permis d'expliquer l’hypomyélinisation chronique après une BME (voir Blight,1993). Les axones démyélinisés ont été observés dans la moelle après une BME expérimentale (Gledhill et al.1973; Griffiths et McCulloch, 1983; Bunge et al. 1994).

Une perte d’oligodendrocytes par les mécanismes apoptotiques, a été démontrée (Li et al. 1996; Crowe et al.1997; Liu et al.1997; Shuman et al. 1997), quelle pourrait contribuer à des remyélinisations aberrantes d'axones résiduels.

Cependant, le règlement des gènes des protéines de myéline pour survivre aux oligodendrocytes peut aussi être affecté par une BME.

Pour explorer cette hypothèse, nous avons utilisé l'hybridation in situ afin d’examiner l'expression du gène impliqué dans la myélinisation après une lésion expérimentale par contusion de la moelle standardisée incomplète.

La myéline dans le SNC est caractérisée par deux protéines structurelles majeures (voir, Hudson, 1990).

La protéine protéolytique (PLP) compte pour ~ 50 % dans la protéine de la myéline du SNC.

La myéline protéine de base (MBP) constitue 30 % de la protéine de la myéline du SNC et est aussi un composant mineur (5 - 15 %) de la myéline du système nerveux périphérique (SNP).

                  >>>